Innehållsförteckning:
- Bensodiazepiner: vad är de?
- Bensodiazepiner: verkningsmekanism
- Bensodiazepiner: klassificering
- Bensodiazepiner: klassificering enligt start
- Typer av bensodiazepiner enligt debut
- Bensodiazepiner: Klassificering enligt halveringstid
- Typer av bensodiazepiner enligt halveringstid
- Kortlivade bensodiazepiner
- Typer av kortlivade bensodiazepiner
- Mitt i livet bensodiazepiner
- Halveringstidstyper av bensodiazepiner
- Långlivade bensodiazepiner
- Långlivade typer av bensodiazepiner
- Bensodiazepiner och alkohol
Bensodiazepiner är den farmakologiska gruppen som befolkningen får tillgång till lättare och oftare, utan behov av en relaterad patologi som indikerar deras användning.
Hur många gånger har vi hört att någon i vår miljö använder Noctamid eller Ortfidal för att kunna sova på natten? Dessa två läkemedel ingår i bensodiazepinfamiljen och är tillsammans med trankimazin de mest använda. Vi måste dock känna till bensodiazepinernas särdrag och när vi bestämmer oss för att ta dem måste vi följa instruktionerna från en läkare, eftersom de kan skapa snabbt beroende och tolerans.
Om du vill veta denna farmakologiska grupp som är så närvarande i våra liv, att veta vad den ska användas till och vad dess indikationer ska vara, fortsätt läsa den här artikeln Psychology-Online: bensodiazepiner: vad de är, verkningsmekanism och klassificering.
Du kanske också är intresserad av: Vad är Psychoneuroendocrinoimmunology Index- Bensodiazepiner: vad är de?
- Bensodiazepiner: verkningsmekanism
- Bensodiazepiner: klassificering
- Kortlivade bensodiazepiner
- Mitt i livet bensodiazepiner
- Långlivade bensodiazepiner
- Bensodiazepiner och alkohol
Bensodiazepiner: vad är de?
Vad är bensodiazepiner? Bensodiazepiner är familjen av psykotropa läkemedel, par excellence i behandlingen av ångest. Även om det också finns typer av bensodiazepiner klassificerade i gruppen av hypnotika, eftersom de vid höga doser har en hypnotisk-lugnande effekt. Dess upptäckt i början av 60-talet var ett stort framsteg för behandling av ångest, eftersom läkemedlet som valts för ångeststörningar var barbiturater, en högriskfarmakologisk grupp på grund av det korta avståndet mellan säker dos och en toxisk dos. Därför blev de snabbt det första läkemedlet för ångestsyndrom och användes också som ett hypnotiskt läkemedel.
Denna farmakologiska grupp har egenskapen att slappna av den som tar det och även om dess huvudsakliga åtgärd är mot ångest, används dess användning också som ett muskelavslappnande medel, hypnotisk-lugnande och antikonvulsivt medel. Men även om det är en farmakologisk grupp som fungerar mycket bra, som alla läkemedel, har bensodiazepiner biverkningar och risker som personen bör vara medveten om. Bensodiazepiner är en mycket säker farmakologisk grupp, men om deras administrering förlängs kan de orsaka beroende och tolerans.
Dess administrering tenderar att vara oralt, men inför mycket hög agitation eller ångestattacker kan det vara tillrådligt att använda sin intravenösa administrering, eftersom den verkar snabbare i kroppen.
Bensodiazepiner: verkningsmekanism
Vad är bensodiazepiner för? Hur fungerar de? Bensodiazepiner verkar på GABA-receptorn (gamma-aminosmörsyra), en neurotransmittor som har funktionen att skapa en avslappnande, lugnande och / eller lugnande effekt i vår hjärna, vilket minskar överföringen av nervimpulser mellan våra celler.
Neurotransmittorn GABA har en hämmande effekt på vår kropp, det vill säga det gör att celler saktar ner kommunikationshastigheten med varandra eller slutar överföra information. En stor del av våra nervceller, nästan hälften, svarar på denna receptor, vilket gör att GABA-receptorn, efter att ha ökat sin verkan i hjärnan med läkemedlet, ger en avslappnande effekt på hela vår kropp och genererar en depressiv effekt på den.. Av denna anledning är det en minskning av höga nivåer av ångest och inducerar en ökning av muskelavslappning och hypnotism.
Bensodiazepiner: klassificering
Klassificeringen av bensodiazepiner tilldelas baserat på två begrepp: början av verkan och eliminationshalveringstid.
Bensodiazepiner: klassificering enligt start
Verkningsdebut hänvisar till den tid som gått sedan läkemedlet administreras tills det når sin maximala koncentration. Denna tillfälliga variabel beror på den farmaceutiska formen i vilken den framställs, administreringsvägen, läkemedlets liposolilitet, det vill säga läkemedlets förmåga att passera blod-hjärnbarriären, så att läkemedlet kan utöva sin verkan och tiden Det äger rum tills läkemedlet passerar denna barriär. Klassificeringen baserad på denna variabel skiljer 3 typer av bensodiazepiner.
Typer av bensodiazepiner enligt debut
- Snabbstart: maximal läkemedelskoncentration visas inom en timme.
- Medelstart: den maximala koncentrationen av läkemedlet visas mellan en och två timmar.
- Långsam start - Högsta läkemedelskoncentration uppträder på två timmar eller mer.
Bensodiazepiner: Klassificering enligt halveringstid
Å andra sidan kommer eliminationshalveringstiden, det vill säga den tid som förflutit tills läkemedlet utvisas från kroppen, att bero på läkemedlets metabolism, dess fettlöslighet, närvaron av aktiva metaboliter och andelen fett i kroppen. Bland elimineringens temporala variationer har 3 typer av bensodiazepiner fastställts.
Typer av bensodiazepiner enligt halveringstid
- Kort: eliminationsperioden för läkemedlet är lika med eller mindre än sex timmar.
- Mellanliggande: eliminationsperioden för läkemedlet är mellan sex och tjugofyra timmar.
- Förlängd: läkemedlets eliminationsperiod är lika med eller mer än tjugofyra timmar.
Så låt oss titta närmare på dess klassificering och vilka bensodiazepiner som ingår i varje typ.
Kortlivade bensodiazepiner
Som vi tidigare har angivit finns kvar kort halveringstid av bensodiazepiner i vår kropp i sex timmar eller mindre. Deras fördel är att de är den snabbast verkande gruppen bensodiazepiner, vilket är anledningen till att de ofta används för specifika symtom, såsom uppkomsten av ångestattacker, för att behandla sömnlöshet eller som tillfälliga muskelavslappnande medel, men de är inte används för långvarig ångestbehandling.
Det stora problemet med denna grupp är att genom att ha en kort halveringstid, påverkas läkemedlets effekt snart och därför har personen behovet av att vilja bibehålla effekterna av detta, konsumera läkemedlet igen, så de tenderar att skapa långsiktiga beroendeproblem om konsumtionen inte regleras av en läkare. Detta är en av biverkningarna eller riskerna med bensodiazepiner. I denna grupp kan vi hitta olika typer av bensodiazepiner, även med hänsyn tagen till verkan.
Typer av kortlivade bensodiazepiner
- Kort halveringstid av bensodiazepiner med snabb verkan: midazolam, brotizolam, clotiazepam och bentazepam.
- Kort halveringstid av bensodiazepiner med mellanliggande verkan: triazolam och loprazolam.
- Bensodiazepiner med kort halveringstid som börjar långsamt: zolpidem och zopiklon.
Mitt i livet bensodiazepiner
Medellevande bensodiazepiner har en halveringstid på mellan sex och tjugofyra timmar, vilket gynnar minskningen av risken för missbruk på grund av att deras effekter är längre i tiden. I denna grupp kan vi hitta olika typer av bensodiazepiner, även med hänsyn tagen till verkan.
Halveringstidstyper av bensodiazepiner
- Bensodiazepiner med mellanliggande halveringstid med snabb verkan: temazepam.
- Medelhalveringstid av bensodiazepiner med mellanliggande verkan: lorazepam, flunitrazepam, lormatazepam, nitrazepam, alprazolam, bromazepam och halazepam.
- Halvlivslängd med långsamt intag av bensodiazepiner: oxazepam.
Långlivade bensodiazepiner
Långlivade bensodiazepiner upprätthåller en eliminationshalveringstid på mer än 24 timmar och är därför väl lämpade för behandling av långvarig ångest. Som en fördel bör det noteras att läkemedlet förblir stabilt i kroppen under en lång tidsperiod, vilket kan ha sin största nackdel på samma sätt, att läkemedlet ackumuleras i blodet och kan nå blodnivåer av toxicitet och / eller orsaka fler biverkningar. I denna grupp kan vi hitta olika typer av bensodiazepiner, även med hänsyn tagen till verkan.
Långlivade typer av bensodiazepiner
- Bensodiazepiner med lång halveringstid med snabb verkan: klorazepat, diazepam, flurazepam och tetrazepam.
- Lång halveringstid av bensodiazepiner med mellanliggande verkan: klordiazepoxid, klobazam, klonazepam, medazepam och quazepam.
- Bensodiazepiner med lång halveringstid med långsam verkan: prazepam och ketazolam.
Bensodiazepiner och alkohol
När det gäller administrering av bensodiazepiner är det nödvändigt att ta hänsyn till de möjliga farorna vid interaktion med andra ämnen. En fråga som patienter ofta ställer är: kan du blanda bensodiazepiner och alkohol? Svaret är nej. Att blanda bensodiazepiner och alkohol är mycket farligt. Alkohol hämmar leverenzymerna som är ansvariga för biotransformation, det vill säga för att transformera läkemedelssubstanser. Konsekvensen av denna hämning är att koncentrationerna av dessa ämnen ökar. Därför, om vi tar bensodiazepiner och alkohol tillsammans, kommer alkohol att öka läkemedlets verkan.
Å andra sidan delar båda substanserna den huvudsakliga effekten, eftersom de är depressiva medel i centrala nervsystemet. Därför förstärks effekten.
Konsekvenserna av blandning av bensodiazepiner och alkohol kan bland annat vara sömnighet, balansförlust, minskad hjärtfrekvens, andfåddhet och medvetslöshet.
Den här artikeln är bara informativ, i Psychology-Online har vi inte makten att ställa en diagnos eller rekommendera en behandling. Vi inbjuder dig att gå till en psykolog för att behandla just ditt fall.
Om du vill läsa fler artiklar som liknar bensodiazepiner: vad de är, verkningsmekanism och klassificering, rekommenderar vi att du går in i vår kategori av psykofarmaka.
Bibliografi- Bust, EU (2000). Riskfaktorer vid bensodiazepinmissbruk och beroende . Beroendeframkallande störningar, 2 (3), 177-182.
- Díaz-Peñaloza, M. (2018). Bensodiazepiner och deras effekter på ångest . Kultur: Journal of the Association of Teachers of the USMP, 32.
- Gámez, M & Indart, I. (1996). Val av bensodiazepiner. Baser för dess användning på sjukhuset. Farm Hosp, 21, 117-122.
- Rosas-Gutiérrez, I., Simón-Arceo, K., & Mercado, F. (2013). Cellulär och molekylär mekanism för bensodiazepinberoende s. Mental hälsa, 36 (4), 325-329.